第三代试管婴儿可以筛查哪些遗传病? 一般来说,遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
 
1、单基因遗传病是指由单一致病基因引起的遗传病,如地贫、血友病、营养不良等;
 
2、多基因遗传病需要多基因和某些环境因素的协同作用,如高血压、肿瘤、糖尿病等;
 
3、染色体疾病是指由于染色体结构或数量发生变化而引起的一大类疾病。 数量的变化通常有明显的表型异常,如智力低下、五官特殊、生长发育滞后等,结构变化是否有表型异常取决于结构变化是否有异常表型。 关于基因数量是增加还是减少,如果结构变化伴随着基因数量的增加,则称为不平衡结构重排。 结果相当于上述染色体数量的变化。 相反,如果结构改变而基因数量保持不变,据说为了平衡结构重排,患者不会有任何外观或智力异常,但会影响生育。 这种染色体异常在临床流产患者中很常见。
 
多基因遗传病是由于致病基因数量众多,而疾病是否受环境因素影响,目前还无法通过PGD判断后代是否易患该病。 理论上,只要明确致病基因,PGD就可以筛查出单基因遗传病。 但由于技术难度大、成本高,目前临床上仅提供有限数量的单基因疾病用于PGD诊断。 绝大多数染色体疾病都可以通过PGD来筛选后代。

第三代试管婴儿

谁适合做第三代试管婴儿

1.平衡易位,反转载体平衡易位。
 
2. 既往有3次以上自然流产史的不孕夫妇
 
3、男性因素造成的夫妻不孕
 
4. 过去2次或2次以上IVF植入失败,准备IVF植入的夫妻再次失败,
 
5. 性相关遗传病患者或携带者
 
6.部分单基因遗传病患者。